辉瑞疫苗预防什么？
BNT162b2新冠mRNA疫苗，是复星医药和德国BioNTech公司合作开发的新冠疫苗。2020年3月16日，双方签订合作协议，复星医药与德国BioNTech公司在中国合资公司，获授权在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品。双方将承担各自的商业化费用，按50：50比例共同分担开发成本。
截至2月28日，BNT162b2新冠mRNA疫苗已在全球开展4项I期和12项II期临床试验（包括在中国大陆开展的3期临床试验）。
2021年2月28日，德国BioNTech公司公布BNT162b2新冠mRNA疫苗全球3期临床试验最终分析结果，显示BNT162b2疫苗有效性95%。临床试验不良事件包括注射部位的疼痛、疲劳、头痛、肌肉疼痛、恶心、关节疼痛和发热，多数属于轻微和中等程度，注射后短期消失。未发现安全性的异常。
截至回复，BNT162b2疫苗已在境外多国获得附条件上市批准，在中国香港地区、中国台湾地区分别获得紧急使用认可，在中国大陆尚未获批上市。目前，BNT162b2疫苗已完成中国大陆II期临床试验所有受试者两针疫苗接种（共454人）。